segunda-feira, 16 de maio de 2016

Tem emprego sim senhor!!!

Uma das coisas que dão uma forcinha grande na nossa vida é ter um trabalho, uma fonte de renda. Pode até não ser inicialmente o emprego dos nossos sonhos, mas vai dar combustível para a gente chegar onde quer... 
Então está na hora de aproveitar a Lei está aí e cada vez mais a fiscalização está em cima o que faz com que as empresas se movimentem e contrate - com ou sem crise!

LEI Nº 8.213, DE 24 DE JULHO DE 1991, lei de contratação de Deficientes nas Empresas.  Lei 8213/91, lei cotas para Deficientes e Pessoas com Deficiência dispõe sobre os Planos de Benefícios da Previdência e dá outras providências a contratação de portadores de necessidades especiais.
Art. 93 - a empresa com 100 ou mais funcionários está obrigada a preencher de dois a cinco por cento dos seus cargos com beneficiários reabilitados, ou pessoas portadoras de deficiência, na seguinte proporção:
- até 200 funcionários.................. 2%
- de 201 a 500 funcionários........... 3%
- de 501 a 1000 funcionários......... 4%
- de 1001 em diante funcionários... 5%

A multa para as empresas que não cumprem a lei é alta e isso está fazendo as empresas se movimentarem.
Então mãos à obra, estude, profissionalize-se e divulgue seu currículo... A hora é essa!!!

sexta-feira, 6 de maio de 2016

O Poder do Agora e da Ação - ou melhor - o Poder da Ação no Agora!

Primeiro quero me desculpar pela ausência nos últimos dias... Fui ao Rio para fazer uma pesquisa sobre um artigo que vou publicar em breve e quando voltei de lá, comecei a sentir os sintomas da Dengue... isso me abateu muito... minhas plaquetas caíram e fiquei muito cansada, sem ânimo mesmo... mas  - passou! 
Estou de volta!!!!
Tenho estudado muito sobre o Poder do Agora (Eckhart Tolle) - o estar presente no seu presente, a paz que isso te permite alcançar... e o Poder da Ação (Paulo Vieira) - a ação como instrumento das mudanças que você deseja para a sua vida.
Todos temos desejos de mudanças, todos temos coisas que não estão bem na nossa vida. E muitas vezes varremos essa sensação pra baixo do tapete da rotina... e aquilo fica ali nos incomodando... e nos enganamos pensando "quando conseguir isso serei feliz, mas ainda não é o momento, ou, não tenho tempo para resolver isso agora"... Mas quando vivemos o agora, encaramos o que realmente não está bom e se resolvermos ser o protagonista, escritor e diretor da nossa história - agimos! E essa sensação de sermos responsáveis pelo que estamos vivendo - aceitando o hoje e percebendo e criando formas de mudar o que não está dentro do que realmente queremos, quando nos perguntamos se o que estamos fazendo está em harmonia com o que realmente somos e quando vemos que não está, ajustamos o rumo... e assim o caminho começa a se formar.
Esse é o poder da ação no agora... não precisamos lembrar do que já foi bom ou almejar um futuro irreal - para nos escondermos do que nos incomoda... a ação no agora nos coloca no presente com o poder de mudar o que virá.


E então, o que está te segurando?
Soltar suas amarras pode ser perigoso... mas você está agindo, está se colocando em movimento, usando suas capacidades, "vivendo" de verdade...?
Pense bem, ter gratidão à Deus por sua capacidade, seus dons só vale se você der vida aos seus dons, se você dispuser eles para o mundo, viver o que realmente veio viver... 


domingo, 10 de abril de 2016

10 de Abril dia da Síndrome de West




1991. Vem ao mundo minha primeira filha - Carolina e alguns meses mais tarde eu ouço falar pela primeira vez dessa Síndrome.
Algumas vezes percebi o flexionar da cabeça pra frente e achei que poderia haver algum problema, mesmo que a pediatra me dissesse todos os meses que estava tudo bem, levantei o caso com ela que me orientou a procurar um neurologista. Após um exame de reflexos no consultório ele solicitou um eletroencefalograma. Fui fazer por orientação da minha irmã em um hospital especializado em doenças neurológicas o Instituto Fernandes Figueiras - durante o exame a enfermeira chama o médico com urgência e já começo a me preocupar. Ele chega, olha o exame e me leva até sua sala caminhando apressadamente pelos corredores enquanto eu o ouvia, com minha pequena menina no colo, ele ia me dando o diagnóstico avassalador - "Síndrome de West é uma epilepsia em alto grau que leva ao retardo total mental e motor - sem cura."
Ali ele deu a sentença, que eu me recusei a aceitar.



Ele queria interna-la e me solicitou uma série de exames para que pudessem fazer a aplicação do ACTH - quando perguntei quais os efeitos colaterais dessa droga a resposta foi: "É melhor você não saber mãe." Como assim????
Bem, não sou uma pessoa que aceita as coisas sem questionamentos. Infelizmente não existia ainda internet no Brasil naquela época e foi muito difícil encontrar informações sobre a doença. Nem mesmo a pediatra conhecia... Eu fui em diversas bibliotecas e tudo o que consegui só me fazia entender menos - nenhuma das causas conhecidas era a causa da Síndrome na Carol, é uma síndrome rara e que tem maior incidência em meninos - e a Carol era uma menina, é claro! O que eu lia nos livros era terrível e totalmente diferente da nossa realidade até aquele momento.
Depois daquela fase inicial que a maioria das mães passas de "Por que comigo?", fui para a fase da aceitação e busca das soluções. 




É uma história muito longa, foram 21 anos de muita luta, muitos amigos ajudando, muito amor, muitos desafios, muitas surpresas boas, muita música, muito trabalho, muitos risos e muito choro... 
Minha filha era muito alegre e sou feliz em dizer que não vivemos a sentença que aquele e outros médicos que conhecemos nos deu - Carolina tinha uma deficiência mental? Tinha sim - mas não era total, ela entendia e era entendida, ela viveu - não vegetou... Fisicamente ela andava, dançava, pulava, comia, até aprendeu a andar à cavalo.


Viveu uma vida cheia de experiências e de amor. O quanto era para ela viver.
Ela voltou para o céu, minha estrelinha, minha anja. Não pela doença em si, mas pelo reflexo dela - pegamos H1N1 e ela não resistiu. Muitos anos tomando muitos remédios e sua resistência não foi a que era necessária, além de que os médicos não acreditavam que era H1N1 e o resultado do exame só veio depois do falecimento.



Mas acredito que tudo o que vivemos tem um motivo. Acredito que todos temos uma missão na vida. A dela foi me preparar mais ainda para a minha. Ela me fez mais forte - porque eu precisava ser. Ela me fez paciente - porque não tem como não ter paciência nessas situações e acredito que essa é uma qualidade extremamente importante para toda a nossa vida, rss 
E uma coisa mais que tudo eu aprendi com ela - Você não pode dar o que não tem - Queremos dar amor aos nossos filhos - mas muitas vezes não "nos" amamos, queremos respeitar os nossos filhos - mas muitas vezes não "nos" respeitamos. Queremos cuidar dos nossos filhos e na grande maioria das vezes - não "nos" cuidamos.
Então a mensagem que quero deixar hoje, no dia de conscientização dessa Síndrome é: Ame-se! Respeite-se! Cuide-se!!! Você vai precisar disso para enfrentar essa batalha. A Síndrome de West não é uma síndrome fácil de se viver, mas dá pra ser feliz e deixar seu filho viver a felicidade mesmo assim. Lembre-se que antes de tudo (das dificuldades, das limitações) ali dentro tem um ser que quer viver e que veio com todo o amor viver ao seu lado. 
Vença a dor, vença a culpa, vença os prognósticos... 
É diário... cada dia é um dia, cada vitória deve ser celebrada, tudo o que você quer fazer na sua vida deve fazer - não pare a sua vida, não se esqueça de você, não esqueça de seus outros filhos... 
Esses anjos em especial vêm ao mundo para nos ensinar o verdadeiro amor incondicional, o amor que tudo suporta, o amor que supera as limitações, que enxerga o brilho no olhar - de todos, inclusive as suas. 




domingo, 3 de abril de 2016

Carly Fleischmann - Um mundo revelado


Eu gosto muito de falar sobre a influência da tecnologia na nossa vida, o quanto ela pode melhorar, fazer a nossa vida mais simples ou mais ainda transformar a nossa vida. E esse caso é um dos que mais representam essa capacidade de transformação que a tecnologia pode trazer.

Carly era uma menina com o espectro do Autismo que durante os primeiros 11 anos de sua vida ela vivia a maior parte do tempo imersa no seu mundo. Ela foi diagnosticada aos 2 anos e os médicos disseram que ela seria incapaz de se comunicar e ainda tinha um atraso mental que a permitira chegar somente ao desenvolvimento de uma criança de 6 anos. Mesmo que seus pais acreditassem que ela estava ali perdida atrás dos seus olhos, os primeiros 11 anos de sua vida provavam isso.
Até que um dia Carly sentou-se na frente do computador e digitou letras que formaram a palavra HURT (dor em inglês) seguida de HELP (socorro em inglês). Ela nunca havia escrito nada na vida antes. Os pais de Carly resolveram então incentiva-la a se comunicar novamente - cada coisa que ela quisesse ela só seria atendida se digitasse o seu pedido. Demorou para que ela entendesse e aceitasse isso, mas quando começou não parou mais. Uma das primeiras coisas que ela digitou para os terapeutas foi "Eu tenho autismo, mas isso não é quem sou. Gaste um tempo para me conhecer antes de me julgar."
A partir daí, Carly começou a revelar as explicações por trás de seu universo único, 
Por exemplo quando ela balança os braços violentamente, quando bate a cabeça nas coisas ou quando quer arrancar as roupas - "Se eu não fizer isso, parece que meu corpo vai explodir. Se eu pudesse parar eu pararia, mas não tem como desligar. Eu sei o que é certo e errado, mas é como se eu estivesse travando uma luta contra o meu cérebro."
"Às vezes tapo os ouvidos e olhos para bloquear a entrada de informações em meu cérebro - é coo se eu não tivesse controle e tivesse que bloquear o exterior para não ficar sobrecarregada."

Carly não parou por aí, hoje ela tem twitter, facebook - onde conversa com pessoas e responde dúvidas sobre o autismo. Com ajuda do pai, ela escreveu um livro, chamado Carly's Voice.


Isso não é simplesmente maravilhoso?
E tudo começou com um computador. Através dela podemos entender melhor o que se passa na cabeça e na vida dos nossos filhos. E com isso podemos diminuir alguns problemas ou pelo menos a nossa ansiedade.
Eu não sei você, mas eu sou simplesmente apaixonada por esse admirável mundo novo que não pára de se renovar e melhorar... 

domingo, 27 de março de 2016

Pessoas mais que especiais - Christy Brown

Acabei de assistir o filme "Meu Pé Esquerdo" que conta a vida de Christy Brown é envolvente e nos faz pensar muita coisa... 
Nos faz pensar na força que uma família tem na vida de uma pessoa, seja ela portadora de necessidades ou não.
Nos faz pensar na diferença que faz na nossa vida o amor incondicional. 
E principalmente nos faz pensar em quantas barreiras nós temos que superar para sermos nós mesmos em nossa essência, para que possamos mostrar para o mundo a nossa voz, o nosso "eu" mais verdadeiro.
Christy superou muitas... poderia ter ficado ali na prisão de suas limitações, mas encontrou o caminho para se revelar. Se tornou escritor e pintor e através dessas ferramentas passou o seu recado, mostrou o seu íntimo, viveu o seu propósito, pois o propósito primário de qualquer pessoa é ser você mesmo.

Durante o filme ele revela que um poema o impulsionou fortemente a enfrentar seus desafios e seguir a diante em busca de sua realização:

Ser ou não Ser

Hamlet: Ser ou não ser, essa é a questão: será mais nobre suportar na mente as flechadas da trágica fortuna, ou tomar armas contra um mar de obstáculos e, enfrentando-os, vencer? Morrer — dormir, nada mais; e dizer que pelo sono se findam as dores, como os mil abalos inerentes à carne — é a conclusão que devemos buscar. Morrer — dormir; dormir, talvez sonhar — eis o problema: pois os sonhos que vierem nesse sono de morte, uma vez livres deste invólucro mortal, fazem cismar. Esse é o motivo que prolonga a desdita desta vida. 


William Shakespeare, in "Hamlet"

Eu já havia assistido esse filme quando era adolescente, mas havia enxergado apenas a mensagem mais imediata de que "pessoas portadoras de necessidades especiais podem vencer suas deficiências e surpreender dependendo do estímulo e do amor", agora, muitos anos depois, percebo uma mensagem muito mais profunda... "todos temos nossas limitações e podemos dormir tentando escapar de nossos desejos e aspirações ou podemos usar as armas que temos e vencer os obstáculos que nos rodeiam e que testam nossa real força e valor".
Christy Brown foi muito mais do que um pintor e um escritor, ele foi um vencedor - Combateu o bom combate, terminou a corrida, guardou a fé. 



sábado, 19 de março de 2016

Microcefalia - o quês e por quês



Ultimamente muito se tem falado sobre Microcefalia, mas afinal o que é, o que acontece? o que fazer? e por que acontece?

O que é?

É quando o cérebro não se desenvolve totalmente porque a cabeça é menor do que o necessário para que isso aconteça.
São considerados casos suspeitos de microcefalia queles em que o perímetro cefálico é igual ou inferior a 31,9 cm para meninos e 31,5 cm ou menos para meninas, conforme recomendação da Organização Mundial da Saúde (OMS).

O que acontece?

Tudo vai depender do quanto o cérebro consegue desenvolver e de que partes serão desenvolvidas.

As principais consequências são:
- Atraso mental;
- Déficit intelectual;
- Paralisia;
- Convulsões;
- Autismo;
- Rigidez dos músculos;
- Atraso nas funções da fala e motoras;
- Dificuldades de equilíbrio e coordenação;
- Hiperatividade.

Mas também pode acontecer de não impedir o desenvolvimento do aprendizado.



O que fazer?
Não há uma cura, mas há sim medidas para reduzir os sintomas da doença, através de tratamentos com Fisioterapeutas, Fonoaudiólogos e muitos outros que ajudam a desenvolver o cérebro. Ainda conhecemos muito pouco sobre a capacidade de se regenerar do cérebro e toda ajuda pode fazer a diferença.

Por que?

  • Malformações do sistema nervoso central
  • Diminuição do oxigênio para o cérebro fetal: algumas complicações na gravidez ou parto podem diminuir a oxigenação para o cérebro do bebê
  • Exposição a drogas, álcool e certos produtos químicos na gravidez
  • Desnutrição grave na gestação
  • Fenilcetonúria materna
  • Rubéola congênita na gravidez
  • Toxoplasmose congênita na gravidez
  • Infecção congênita por citomegalovírus.
Doenças genéticas que causam a microcefalia podem ser as Síndromes de: Down, Cornelia de Lange, Cri du Chat, Rubinstein - Taybi, Seckel, Smith-Lemli-Opitz, Edwards.

Agora o Ministério da Saúde confirmou recentemente a relação entre o Zika Vírus e o surto de casos de Microcefalia no nordeste do país em 2015. 
O Ministério da Saúde confirmou recentemente a relação entre o Zica Virus e o surto de casos de microcefalia no nordeste do país em 2015. A febre zika, ou simplesmente zika vírus, é uma infecção causada pelo vírus ZIKV, transmitida pelo mosquito Aedes Aegypti, mesmo transmissor da dengue e da febre chikungunhya. Por se tratar de algo novo, não descrito anteriormente na literatura médica, ainda não se sabe exatamente como funciona a relação entre os problemas.
De acordo com o Ministério da Saúde, as investigações sobre microcefalia e o Zika vírus devem continuar para esclarecer questões como a transmissão desse agente, a sua atuação no organismo humano, a infecção do feto e período de maior vulnerabilidade para a gestante. Em análise inicial, o risco está associado aos primeiros três meses de gravidez.
Mas de tudo o que vi o que realmente me surpreendeu e que temos que ter em mente é que a Microcefalia é uma Síndrome que pode realmente dificultar muito a vida da criança, mas as dificuldades algumas vezes podem ser superadas e nos trazer histórias de sucesso, felicidade e superação como a da Ana que vou compartilhar com vocês o link para que leiam... é muito bom de se conhecer:


quarta-feira, 9 de março de 2016

Cachorrinhos? Sim!!! Mas Terapeutas também!!!

Cães são maravilhosos isso é indiscutível...
Cães são terapêuticos na nossa vida, quem já não ouviu a história de um cãozinho que fez uma pessoa voltar a ser feliz?
Mas cachorros que são terapeutas... que levam amor e recuperação à pessoas que estão em hospitais, em asilos ou em entidades especiais... isso é demais, não é?
Vamos conhecer hoje a Cão Terapeuta, uma ONG que leva esse amor entre nós e os cães muito à sério e que têm mudado a vida de muita gente.

Criado por Alexandre Rossi em 1998, com o objetivo de contribuir para a melhora de pessoas debilitadas ou com necessidades especiais, o Cão Terapeuta foi – até 2013 – um projeto social da Cão Cidadão e levou alegria para muita gente!
Em junho de 2013, o projeto se tornou uma ONG, para melhor atender as necessidades dos assistidos. É, atualmente, uma instituição independente e conta com o apoio de empresas especiais.
"Hoje, realiza visitas semanais, quinzenais, mensais e esporádicas a instituições que cuidam de crianças, adultos e idosos enfermos ou portadores de deficiência física e/ou intelectual, e problemas mentais.
O Instituto conta com 54 cães terapeutas e seus donos voluntários, 10 voluntários sem cães e 24 adestradores, que têm a responsabilidade de cuidar da saúde e do comportamento dos cães terapeutas."
(retirado do site: http://www.caoterapeuta.com/home/o-instituto/o-que-e-e-como-funciona/)

Eu entrevistei a Tatiane Ichitani que é Coordenadora da Cão Terapeuta e ela gentilmente me respondeu algumas perguntas para que a gente possa entender um pouco mais desse trabalho lindo!

Blog Família Especial)   Assisti ao vídeo sobre o trabalho de vocês e me apaixonei de cara, é lindo!!! Queria que você falasse um pouco como é o trabalho do Cão Terapeuta  mais especificamente com pessoas com necessidades especiais:
Tatiane: Nosso objetivo é fazer com que essas pessoas sintam-se acolhidas e vivenciem momentos de afeto com os animais. Assim, conseguimos promover um pouco de qualidade de vida a elas.

Blog Família Especial) Como ocorre a escolha das entidades que vocês atendem?
Tatiane: Nós temos muita demanda! As instituições entram em contato conosco solicitando os atendimentos. Então, de acordo com nossa disponibilidade, realizamos visita técnica para avaliar todos os pontos e verificar se o atendimento é possível. 

Blog Família Especial)   Teve algum paciente que você presenciou a melhora e pode nos contar?
Tatiane: A melhora é relativa. Em alguns casos, temos retorno imediato, por exemplo: a pessoa estava isolada, não queria sair do quarto, mas quando o cão chega, ele motiva a pessoa a sair e se sociabilizar.

Blog Família Especial) Eu acho o trabalho de vocês tão incrível e maravilhoso que fico imaginando o quanto seria importante que ele fosse realizado em vários outros lugares... Vocês orientam outras organizações nesse sentido?
Tatiane: Acho que as organizações estão tomando consciência do trabalho e dos benefícios por causa da maior divulgação que existe hoje.

Blog Família Especial)  Por que você acha que esse trabalho dá retornos tão satisfatórios na melhora do quadro dos pacientes?
Tatiane: Acredito que o principal motivo é a afetividade, o contato.

Blog Família Especial) Vi a galeria de cães terapeutas e cada um é mais fofo que o outro, a partir de que idade eles entram para o programa e ficam até quando?
Tatiane: Podem começar com 1 ano e 6 meses. A idade limite máxima é avaliada individualmente.


Blog Família Especial)  O que acha de uma família que tem uma pessoa com necessidade especial ter um cachorrinho em casa, vocês adestram para ajudar que esse cachorro possa ter um relacionamento ainda melhor com ela?
Tatiane: Nós não temos serviço de adestramento. Adquirir um animal de estimação é uma decisão que precisa ser feita com muito cuidado, pois eles trazem benefícios, sim. Porém, trazem despesas e cuidados (adestramento, alimentação, veterinário, passeios diários etc.) e a família precisa dar conta disso. Caso contrário, acaba virando um problema.

Blog Família Especial) Qual é o cão terapeuta mais antigo no projeto e como ele é?
Tatiane: É o Jorge Osvaldo, um golden retriever sensacional, simpático e lindo!


Assistam a esse vídeo maravilhoso e se apaixonem como eu me apaixonei...


sábado, 5 de março de 2016

Equoterapia - Amigos para sempre!!!

Conheço a Equoterapia há muitos anos, não é uma novidade... mas com certeza é uma unaminidade. É uma terapia que realmente dá resultados, claro não é algo do dia pra noite, nada nesse mundo especial é... mas é linda e vale a pena.
Carolina fez duas vezes. Em nenhuma das duas pudemos ficar por muito tempo para colhermos resultados mais concretos, mas a felicidade dela era visível... Ela realmente ficava feliz!
O vínculo criado entre animais e pessoas sempre promove melhoras incríveis, tanto que tem um outro tipo de terapia que futuramente vou escrever sobre ela que é com cães e é fantástica pela transformação através do amor.
No caso do cavalo além do amor existe o desenvolvimento motor também.
O cavalo é dócil e ágil e através da Equoterapia têm sido responsável pela evolução na reabilitação de pessoas com deficiência em geral. Reconhecida pelo Conselho Federal de Medicina, a técnica apresenta resultados comprovados em ganhos físicos e motores, através de uma abordagem interdisciplinar. As aulas são organizadas em programas que levam em consideração as necessidades e potencialidades de cada pessoa, visando a reabilitação física e/ou mental e através de técnicas pedagógicas aliadas às terapêuticas gera também integração ou reintegração. Os passos do cavalo produzem diversos estímulos corporais positivos nos pacientes, mas a vinculação afetiva dos pacientes com os animais também auxiliam, e muito, nesse desenvolvimento.
Entre os principais benefícios da equoterapia destacam-se a melhora da coordenação motora, o equilíbrio, o ajuste postural, a concentração, o aumento de força e tônus muscular, a estimulação da sensibilidade tátil, visual e auditiva, a estimulação do funcionamento dos órgãos internos, a estimulação da linguagem verbal e corporal o aumento da autoestima, da autoconfiança e do afeto, a socialização e o bem-estar.

Carolzinha em uma de suas primeiras sessões (2000, Florianópolis - Ingleses)


Achei um blog que dá relatos sensacionais sobre o trabalho com a Equoterapia, vale a leitura.
Blog sobre Equoterapia

Existem vários trabalhos com Equoterapia em vários lugares do Brasil, alguns muito caros, outros razoáveis, e em alguns lugares - com sorte - consegue de graça. A segunda vez que Carol fez foi no Rio de Janeiro, em Deodoro. Foi graças à uma grande amiga - Roberta Moz - que me ajudou na época pagando o tratamento. O importante é não desistir.
Carol frequentou a APAE*, nessa época para conseguir que ela tivesse esse tratamento, precisei me mudar para Florianópolis, só nós duas, em uma grande aventura, numa cidade totalmente desconhecida para a gente, mas que se revelou uma das melhores histórias da nossa vida... O negócio é acreditar e ousar!
* APAE de Florianópolis, porque a do Rio de Janeiro em 1996, não atendia Síndrome de West que era a Síndrome principal da Carolina - ela tinha 5 anos na época.

domingo, 28 de fevereiro de 2016

Tecnologia diminuindo as diferenças

Semana passada comecei um quadro novo no Blog, decidi que uma vez por mês vou falar sobre pessoas portadoras de necessidades especiais que se superam suas dificuldades e voam atrás de seus sonhos.
Hoje enquanto pesquisava encontrei um texto na Pais e Filhos que falava de um "mouse que se move através do olhar", cara isso é demais!!! E enquanto pesquisava sobre ele, descobri que tem muita coisa boa dentro da chamada "Tecnologia Assistiva" e decidi que irei falar também uma vez por mês sobre as novidades que temos sobre isso e o que já tem tempo que está por aí, mas que faz um sucesso enorme na nossa tarefa de diminuir as diferenças e criar oportunidades de uma vida melhor. 
Então conheçam esse equipamento incrível! Na verdade esse vídeo é de 2008, mas vale a pena a explicação e mostra o início de tudo.




O tempo passou e tudo evoluiu e o Mouse Ocular também agora ele já está bem mais avançado, sem necessitar dos fios, através apenas da percepção do seu ohar.

O blog onde descobri esse recurso fica no site da Pais e Filhos, aliás muito legal, vou colocar o link para que vocês possam ler, é de uma mãe de uma criança portadora de paralisia cerebral e ela conta como esse recurso está transformando a vida e as possibilidades do filho dela. 


É a tecnologia transformando nossas vidas para melhor, e eu sinto que isso é só o início... 

quinta-feira, 18 de fevereiro de 2016

Pessoas mais que Especiais!!!

Hoje vou começar um quadro que teremos todos os meses, o "Pessoas mais que Especiais", pessoas que conseguiram com muito foco, amor, superação e força ultrapassar as barreiras da deficiência. São tantos casos que em uma rápida pesquisa já fiquei cheia de exemplos e querendo colocar todos de uma vez, rss - mas resolvi então falar aos pouquinhos...

Acho que eles são exemplos para o mundo todo, todos temos nossas deficiências, nossas dificuldades e acho lindo quando vejo alguém conseguir superá-las.
Hoje vou falar sobre jovens destaques portadores da Síndrome de Down.

Ariel Goldenberg, Rita Pokk e Breno Viola:Atuaram juntos no filme "Colegas" do diretor Marcelo Galvão - uma divertida comédia que trata de coisas simples da vida através de três personagens com Síndrome de Down que resolvem ir atrás de seus sonhos: Ver o mar, casar e voar e nessa busca se envolvem em muitas aventuras. Ariel e Rita são casados há 9 anos, mas se conhecem desde a escola e logo se apaixonaram, Ariel fez curso de teatro e pretende seguir a carreira artística, Rita também tem seus sonhos e quer ser jornalista entre outras coisas, Breno Viola é o único faixa-preta de judô do Brasil com síndrome de Down e representa o País mundo afora em grandes competições mundiais. Entre as diversas atividades, ele ainda arranja tempo para desempenhar o lado militante, em prol de quem tem síndrome de Down. Breno auxilia a tocar o site “Movimento Down”. ”Trabalho para ajudar a divulgar informações sobre saúde, educação, inclusão e direitos de quem vive com Síndrome de Down.” e juntos através do filme e das vidas que escolheram viver - de forma plena - estão fazendo um grande trabalho nessa causa.






Eles enfrentam, além de todas as dificuldades que todos nós enfrentamos, o preconceito... Muitos foram contra o casamento de Ariel e Rita, muitos não acreditam que eles podem sonhar e realizar e eles estão aí como muitos outros estão e outros ainda que ainda irão se unir a eles, lutando e mais do que tudo sendo felizes, porque felicidade é se superar!!!

terça-feira, 9 de fevereiro de 2016

Caminhando e Dançando e seguindo a canção!!!!

Dançar faz bem pra alma, faz bem pro coração, faz bem pro corpo e pra mente... Faz bem demais pra gente!!!!

Pensando nisso algumas pessoas começaram a trabalhar a dança para pessoas com necessidades especiais e o resultado disso foi algo incrivelmente lindo! Lindo no efeito visual - ver essas pessoas incríveis vencendo suas dificuldades e se libertando é muito lindo, e maravilhoso no efeito que se percebe na vida deles -  o aumento da auto estima, o equilíbrio, a força, o ânimo, a certeza de vencer desafios e a liberdade e o prazer que a dança dá para qualquer um que resolve cair em seus braços...

Coloquei hoje na fanpage duas reportagens sobre o projeto da mesma pessoa - Fernanda Bianchini, um trabalho incrível que descobri, não tive tempo de obter ainda uma entrevista com ela, mas enquanto isso segue para vocês o link do site da organização para que conheçam esse trabalho lindo que ela e as meninas fazem, estão brilhando, voando alto e sendo felizes, superando dificuldades, preconceitos, desafios internos e externos e realizando sonhos - é isso faz a gente pensar, né?

http://www.associacaofernandabianchini.org/#!sobre-nos/csgz

Fui em busca de dança desenvolvida para outras deficiências e descobri muita coisa boa, dança para deficientes físicos, para pessoas com deficiências mentais, para idosos... tem muita coisa boa por aí - convido você a buscar esse caminho também, se ainda não tiver onde você frequenta, pense em levar essa ideia para que seja desenvolvido esse trabalho lá também, afinal tudo parte de uma ideia, e realizar é o grande barato!!!

Agora preciso colocar aqui um vídeo que me deixou muito feliz, espero que vocês amem tanto quanto eu amei assistir:


Vamos dançar também? Transforme o seu mundo e ajude a transformar o nosso mundo!

terça-feira, 2 de fevereiro de 2016

Receita de Mãe Especial

Quando as pessoas sabem que você tem um filho especial normalmente falam que Deus só escolhe pessoas especiais para terem filhos especiais.
Sinceramente não acho que seja bem assim...
Acredito mais quando dizem: Deus não escolhe os Capacitados, Ele Capacita os Escolhidos...
E acho mesmo que ter um filho especial é uma oportunidade para nos capacitarmos e nos tornarmos pessoas especiais...
Porém nem todos conseguem ver assim.
Nem todos veem nessa missão a oportunidade de serem pessoas melhores, e sim como castigo, tragédia, algo que os impossibilita de continuar, de se realizarem.
Notem que o nome do Blog é Família Especial - Felicidade Total, porque é essa a minha intenção, que possamos alcançar a felicidade. E olha que isso é missão difícil para todo ser humano, com vida fácil ou difícil, rico ou pobre, doente ou saudável...
Mas acredito que isso é possível porque vejo o quanto uma pessoa especial na família pode ajudar no desenvolvimento de alguns traços na sua personalidade que tem o poder em te ajudar a viver melhor. 
Mas para que isso aconteça temos que ter muitos cuidados... o principal deles é - Não se perca de você!!!
Você terá muitos desafios pela frente, muito com o que se preocupar, muito o que fazer, mas mesmo assim, não perca a conexão com você mesmo, não perca a sua individualidade.

Esse Blog tem muitos objetivos, mas o principal é fazer com que você não se sinta só, desamparado... É te mostrar projetos que estão sendo feitos por aí, caminhos que podem te ajudar a melhorar a vida da família como um todo. E aos poucos vou trabalhar em você também um olhar mais profundo para a sua própria vida, porque só podemos dar o que temos... Como daremos amor aos nossos filhos, se não tivermos amor na nossa vida, se não formos amados, se não nos amarmos? Como podemos respeitá-los se não nos respeitarmos? Como oferecermos equilíbrio para eles se nós não estivermos equilibrados?
Então vamos à luta... Aqui você vai encontrar muitas matérias sobre pessoas com necessidades especiais, mas também vai encontrar muito para você se tornar cada dia mais especial.

Esse Blog é uma homenagem a minha querida Carolina, minha linda, que me tornou uma pessoa melhor, porque eu nunca permiti que fosse diferente, sempre embora com muita luta e dificuldades, sempre me mantive conectada à minha vida também e aproveitei cada oportunidade para me lapidar.





terça-feira, 26 de janeiro de 2016

Projeto de Yoga - conheça esse projeto de Sucesso!!!

Hoje vocês vão conhecer a Casa de David, uma instituição sem fins lucrativos, referência em abrigar e cuidar de pessoas com deficiência intelectual, física e com autismo.
Essa instituição fica em São Paulo e eu fiquei encantada com ela... lá eles trabalham com projetos incríveis e um deles é o que vou mostrar a vocês um pouco mais:

Quando comecei a preparar o Blog e a fanpage, descobri um projeto pelo qual me apaixonei. Fiquei imaginando essa maravilha na vida da minha filha, como teria sido... e fiquei imaginando o quanto seria incrível que esse projeto existisse em muitos lugares, que pudesse ser divulgado e difundido em outras escolas, em outras instituições... 
Entrei em contato para ter certeza de que era real e fiquei muito feliz quando eles foram maravilhosos e me responderam e se colocaram à disposição para conversar, explicar mais sobre o trabalho. Fico feliz porque sei que divulgando esse projeto eu abro uma outra porta para muitas pessoas que lerem esse artigo. Mostro que há outras possibilidades e quem sabe alguma família ou profissional leva para outras pessoas mais esse caminho, que aliás eu acho lindo e perfeito!

Preparei uma entrevista com o Mestre em Kudalini Yoga e responsável pelo projeto - Hector Hungria:



Família Especial: Como começou o projeto na Casa de David?
Hector: Era voluntário na Instituição e pensei que gostaria de agregar algo mais do que fazia aos assistidos da Casa de David. Nesta época havia finalizado minha formação em Kundalini yoga e pensei em como isto poderia contribuir na qualidade de vida deles.
O projeto iniciou com uma aula experimental de aulas de Kundalini Yoga para o público da Casa de David, que é formado por pessoas com Deficiência Intelectual (DI) associada ou não a deficiência física, e autistas.
Como não havia nenhum relato sobre Kundalini Yoga para este público, não sabíamos qual seria a reação deles.
Nossa primeira aula foi um sucesso, eles receberam bem os ensinamentos, e responderam positivamente desde o inicio. Foi uma surpresa positiva que nos animou a dar continuidade.
Então iniciamos um projeto de dar aulas semanais para o grupo. No meio do processo incluímos os autistas nas aulas, junto com o grupo de DIs, e eles responderam muito bem também, o que originou um segundo grupo formado apenas com autistas. Hoje temos dois grupos: o primeiro é formado por Deficientes Intelectuais (com andantes e cadeirantes), na Unidade de São Paulo, às quintas feiras; e o segundo grupo formado apenas por autistas, na Unidade Atibaia realizadas às terças feiras.

Família Especial: Há quanto tempo vocês estão fazendo esse projeto?
Hector: O projeto iniciou em 2013 com aulas semanais e em 2015, como dividimos as turmas,elas acontecem duas vezes na semana, uma para cada turma.

Família Especial:No início deve ter sido difícil fazer com que eles se concentrassem na aula, conte um pouco como foi…
Hector: Tivemos alguns desafios no inicio, como por exemplo, a concentração (conversas ou distrações com qualquer outra atividade nos arredores) e durante o relaxamento (durante a fase final das aulas, na posição deitado e de olhos fechados, em silêncio por no mínimo 10 minutos). Esta parte da aula foi realmente um desafio para nós e para eles!
No inicio, eles não conseguiam permanecer os 10 minutos deitados e em silêncio, mas aos poucos eles começaram a relaxar e gostar do momento. Hoje, temos uma turma de 50 alunos e todos conseguem permanecer deitados, concentrados e em silêncio, durante o relaxamento.
Tivemos que desenvolver alguns exercícios e técnicas novas para atender os alunos que tem deficiência física. Atualmente podemos atender os dois públicos, em cada nível de deficiência e de acordo com sua necessidade...

Família Especial: Tem algum fato que mais te marcou?
Hector: A assiduidade e a participação de todos deles nas aulas é impressionante!
Especialmente a participação dos assistidos com autismo grave. Para mim, isto mostra que as aulas os agradam... rs
Os pacientes cadeirantes e os andantes também participam de forma espetacular, quando alguns cadeirantes manifestaram a vontade de fazer as aulas no chão, foi marcante... e também saber que a frequência das crises convulsivas de alguns também haviam diminuído após participar da yoga.
A melhora da interação dos assistidos em outras atividades também são fatos marcantes para mim!

Família Especial: O que você sente que muda em quem participa do projeto?
Hector:  Pode-se ressaltar que os resultados positivos vão desde a melhora da circulação sanguínea, desenvolvimento e melhora das funções nervosas e musculares, além do desenvolvimento de faculdades mentais. 
Tem-se trabalhado o eixo da postura, equilíbrio, respiração, concentração e relaxamento, e mesmo com as limitações patológicas, as respostas estão sendo rápidas e positivas.
Todos os dias nos deparamos com situações de melhora na convivência entre eles, sobretudo de surtos, que deixam de acontecer por causa da atividade, e que proporciona, em suma, o cuidado harmonioso contribuindo com a saúde e com a disciplina mental.

Família Especial: Existe algum projeto como esse em outro lugar que você conheça?
Hector: Depois que iniciamos, algumas pessoas nos procuraram querendo trocar informações pois haviam iniciado projetos parecidos em outros locais. Acredito que devem haver outros projetos parecidos pois o crescimento do Yoga como terapia complementar é um movimento mundial, que vem crescendo muito nos últimos anos.

Família Especial: O que você acha que representa para uma instituição um trabalho como esse?
Hector: Para a Instituição é um avanço, e a Casa de David está se tornando referência em atendimento a pessoas com necessidades especiais, por incluir projetos inovadores que tem dado resultados concretos na melhora de qualidade de vida dos assistidos.

Família Especial: Fale um pouco sobre o seu dia nesse projeto, o desenvolvimento normal de uma aula, o antes e depois... Conte sobre o seu dia no projeto.
Hector: As aulas são muito gratificantes para nós professores e hoje se tornaram o compromisso mais importante da semana para mim. As aulas estão sendo aprimoradas constantemente, de acordo com a evolução do grupo, é um trabalho que estamos documentando e aprendendo junto com eles.

Família Especial: Como está a pesquisa sobre a influência da prática de Kundalini Yoga na qualidade de vida dos assistidos?
Hector: A pesquisa foi finalizada, e ficamos muito felizes e surpresos com os resultados. Além dos resultados oficiais positivos (vários dos pesquisados tiveram melhora significativa em seu equilíbrio estático e dinâmico), podemos observar também que a Kundalini Yoga tem ajudado muito a melhorar a qualidade de vida de todos os participantes.

Família Especial: Vocês realizam ou têm a intenção de realizar esse projeto em outras instituições? Pergunto porque quando li o artigo sobre o projeto imaginei o quanto seria maravilhoso que ele fosse desenvolvido em todas as instituições e principalmente que fosse estendido também aos familiares que ao meu ver ganhariam muito mais qualidade de vida e equilíbrio levando isso ao relacionamento dos assistidos também dentro do ambiente familiar.
Hector: Temos a intenção de ampliar o projeto para outras instituições no futuro sim. E também de atender famílias que estejam fora das instituições, pois o beneficio de fazer o Yoga em Família seria maior ainda, Quem sabe...

Segue um link do projeto no site da Casa de David para que vocês possam entender melhor e acompanhar nossas atividades